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Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos

Duración

6 meses

Fecha de inicio

25-11-2026

Modalidad

Online

Horas

100

Financiación

6 meses

Precio

$ 1.940

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Presentación del Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos

El Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos de ISEIE Costa Rica diseñado para profesionales del sector farmacéutico y de la salud que deseen profundizar en el análisis económico de los medicamentos y su impacto en los sistemas de salud.

Nuestro diplomado ofrece una formación práctica y actualizada, centrada en las metodologías, herramientas y estrategias necesarias para evaluar el costo-efectividad, costo-beneficio y costo-utilidad de los medicamentos, garantizando una toma de decisiones informada y sostenible.

A lo largo del diplomado, los participantes aprenderán a aplicar técnicas de farmacoeconomía y evaluación de tecnologías sanitarias, interpretar resultados y proponer recomendaciones basadas en evidencia.

Propósito del Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos

El Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos de ISEIE Costa Rica tiene como propósito desarrollar en los profesionales la capacidad de interpretar la evidencia clínica y convertirla en argumentos económicos que guíen la inversión pública y privada en salud. Consolidarás fundamentos en epidemiología, metodología de investigación y financiación del sistema de salud (SGSSS), para diseñar evaluaciones robustas. Construirás herramientas para la revisión sistemática de literatura, protocolos para la estimación de costos y estrategias para la comunicación del valor a los decisores (EPS, recobros). Aprenderás a gestionar la escasez de recursos, analizar la relación costo-beneficio con pensamiento crítico y seleccionar las tecnologías que generen el mayor beneficio social. El propósito es formar expertos que impulsen la sostenibilidad financiera y la equidad en el acceso a terapias.

Financiación

3 meses

Para qué te prepara el Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos

El Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos de ISEIE Costa Rica se estudia para adquirir una habilidad estratégica y altamente valorada en la gestión sanitaria. Aprenderás a utilizar el umbral de costo-efectividad Costa Ricano, a aplicar los principios de la evaluación de tecnologías en salud (ETSA) y a interpretar los informes del IETS (Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud). Desarrollarás estrategias para la negociación de precios de medicamentos, la elaboración de value dossiers y la justificación de la cobertura. Dominarás herramientas para el análisis de la carga de la enfermedad y la investigación de resultados en salud. Estudiarlo amplía oportunidades profesionales en farmacéuticas, entidades promotoras de salud (EPS), hospitales de alta complejidad o consultoría, diferenciándote por implementar prácticas verificables, éticas y culturalmente pertinentes orientadas a la eficiencia en el gasto y a la toma de decisiones informada.

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Solicitad más información del Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos
  • Duración: 6 meses
  • Modalidad: Virtual
  • Certificado expedido por la Institución Superior Estudios Innovadores Europeos (ISEIE).
  • Unidades créditos: 4 ECTS

Razones por las cuales elegir ISEIE

Prestigio internacional

ISEIE tiene como objetivo promover la educación de calidad, la investigación de alto nivel y los estudios de excelencia en todo el mundo.

Validez internacional

La titulación que reciben nuestros estudiantes son reconocidas en las empresas más prestigiosas.

Trayectoria académica

ISEIE cuenta con una trayectoria formativa basada en años de experiencia y preparación de profesionales cualificados.

Mejora salarial​
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Alto porcentaje de aquellos que han estudiado un MBA han incrementado su salario

Demanda laboral​
0 %

Según estudios, los perfiles más buscados son los que cuentan con formación académica superior.

Flexibilidad​
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Nuestro sistema educativo le permite compatibilizar de un modo práctico y sencillo los estudios con su vida personal y profesional.

ISEIE Innovation School es calidad académica

Nuestro plan interno de calidad del instituto persigue diversos objetivos, como el aumento de la satisfacción de los estudiantes, el cumplimiento de los objetivos de calidad establecidos, el desarrollo de una cultura de calidad, el reforzamiento de la relación entre el personal y la universidad, y el mejoramiento continuo de los procesos. 

Conoce más

Los objetivos de la Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos

1

Comprender los fundamentos de la farmacoeconomía y la valoración de tecnologías en salud.

2

Aplicar herramientas y software para el análisis de costo-beneficio, costo-efectividad y costo-utilidad.

3

Fortalecer la capacidad crítica frente a estudios económicos en el área de la salud.

4

Diseñar modelos y estrategias para la evaluación de tratamientos médicos.

5

Implementar criterios de eficiencia económica en la toma de decisiones sanitarias.

Diseño del plan de estudios Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos

Para el diseño del Plan de estudios de este Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos de ISEIE ha seguido las directrices del equipo docente, el cual ha sido el encargado de seleccionar la información con la que posteriormente se ha constituido el temario. 

De esta forma, el profesional que acceda al programa encontrarás el contenido más vanguardista y exhaustivo relacionado con el uso de materiales innovadores y altamente eficaces, conforme a las necesidades y problemáticas actuales, buscando la integración de conocimientos académicos y de formación profesional, en un ambiente competitivo globalizado.

Todo ello a través de de material de estudio presentado en un cómodo y accesible formato 100% online.

El empleo de la metodología Relearning en el desarrollo de este programa te permitirá fortalecer y enriquecer tus conocimientos y hacer que perduren en el tiempo a base de una reiteración de contenidos.

Plan de estudios Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos

1.1. Conceptos básicos de
farmacoeconomía

1.2. Importancia de la
farmacoeconomía en los sistemas de salud
1.3. Normativas y regulaciones vigentes en
España
1.4. Historia y evolución de la
farmacoeconomía
1.5. Diferencias entre farmacoeconomía y
economía de la salud
1.6. Ámbitos de aplicación: industria,
sistemas de salud y academias
1.7. Principales actores en la evaluación
económica de medicamentos
1.8. Relación entre farmacoeconomía y
políticas públicas
1.9. Rol de la farmacoeconomía en la
sostenibilidad del sistema sanitario
1.10. Desafíos éticos en la evaluación
económica de medicamentos

2.1. Tipos de estudios de evaluación
económica: costo-efectividad, costobeneficio, costo-utilidad
2.2. Diseño y ejecución de estudios de
evaluación económica
2.3. Interpretación de resultados y toma de
decisiones
2.4. Estudios de minimización de costos
2.5. Evaluación económica basada en
modelos vs. basada en datos reales
2.6. Revisión sistemática de literatura
y metaanálisis económico
2.7. Perspectiva del análisis: sociedad,
paciente, financiador
2.8. Sensibilidad y análisis de
incertidumbre
2.9. Métodos cuantitativos en
evaluación económica
2.10. Validación y revisión de estudios
farmacoeconómicos

3.1. Identificación y medición de
costos en la evaluación de
medicamentos
3.2. Tipos de costos: directos,
indirectos e intangibles
3.3. Consideraciones en el análisis de
costos
3.4. Fuentes de información para la
estimación de costos
3.5. Métodos de asignación de costos
en el entorno hospitalario
3.6. Costeo basado en actividades
(ABC costing)
3.7. Análisis de impacto
presupuestario (Budget Impact
Analysis)
3.8. Costo de oportunidad en
decisiones sanitarias
3.9. Comparación internacional de
estructuras de costos
3.10. Impacto de los costos en la
evaluación global de medicamento

4.1. Conceptos básicos de evaluación
de tecnologías sanitarias
4.2. Metodologías y herramientas para
la ETS
4.3. Aplicaciones prácticas de la ETS en
la evaluación de medicamentos
4.4. Integración de la ETS en los
sistemas de salud
4.5. Proceso de adopción e
incorporación de tecnologías sanitarias
4.6. Evaluación de efectividad clínica
comparada
4.7. Iniciativas internacionales de
cooperación en ETS (RedETS,
EUnetHTA)
4.8. Participación de las partes
interesadas en ETS
4.9. Evaluación ética, legal y social de
tecnologías sanitarias
4.10. Rol de la ETS en la toma de
decisiones públicas y privadas

5.1. Impacto de la farmacoeconomía en
las políticas de salud pública
5.2. Evaluación de medicamentos en
programas de salud pública
5.3. Consideraciones en la asignación
de recursos en salud pública
5.4. Modelos de priorización de
intervenciones sanitarias
5.5. Farmacoeconomía en programas
de inmunización y enfermedades
crónicas
5.6. Equidad y acceso en la distribución
de recursos
5.7. Evaluación de intervenciones
preventivas vs. curativas
5.8. Farmacoeconomía en países en
vías de desarrollo
5.9. Aplicación de la farmacoeconomía
en emergencias sanitarias
5.10. Casos de análisis económico en
políticas públicas de medicamentos

6.1. Evaluación económica de
medicamentos innovadores
6.2. Consideraciones en la aprobación y
financiación de medicamentos
innovadores
6.3. Casos de éxito en la evaluación de
medicamentos innovadores
6.4. Criterios de innovación:
terapéutica, tecnológica y de proceso
6.5. Acceso temprano y esquemas de
pago por resultados
6.6. Evaluación de valor terapéutico
añadido
6.7. Rol de las agencias reguladoras en
la evaluación económica
6.8. Evaluación del ciclo de vida del
medicamento innovador
6.9. Riesgo compartido y acuerdos de
reembolso innovadores
6.10. Desafíos éticos en el acceso a
medicamentos innovadores

7.1. Evaluación económica de
medicamentos genéricos
7.2. Impacto de los genéricos en los
sistemas de salud

7.3. Consideraciones en la promoción de
medicamentos genéricos
7.4. Estudios de bioequivalencia y su rol
económico
7.5. Estrategias de sustitución terapéutica
7.6. Comparación de costos entre
genéricos y medicamentos de marca
7.7. Evaluación de políticas de incentivo a la
prescripción de genéricos
7.8. Percepción del profesional sanitario y
del paciente
7.9. Barreras regulatorias y comerciales en
el mercado de genéricos
7.10. Análisis de impacto presupuestario
tras la entrada de genéricos

8.1. Evaluación económica de
medicamentos biológicos
8.2. Consideraciones en la aprobación y
financiación de medicamentos biológicos
8.3. Impacto de los biológicos en los
sistemas de salud
8.4. Comparación entre biológicos y
biosimilares
8.5. Modelos de coste-utilidad aplicados a
tratamientos biológicos
8.6. Evaluación de resultados clínicos reales
(Real-World Evidence)
8.7. Análisis de costo-efectividad en
enfermedades complejas
8.8. Acceso equitativo a terapias biológicas
de alto costo
8.9. Desafíos de sostenibilidad en terapias
biológicas
8.10. Experiencias internacionales en
políticas de biológicos

9.1. Evaluación económica de
medicamentos huérfanos
9.2. Consideraciones en la aprobación y
financiación de medicamentos huérfanos
9.3. Impacto de los medicamentos
huérfanos en los sistemas de salud
9.4. Incentivos para el desarrollo de
medicamentos huérfanos
9.5. Retos éticos en enfermedades raras y
tratamientos costosos
9.6. Modelos alternativos de evaluación
para medicamentos huérfanos
9.7. Criterios de valor social y clínico en la
evaluación
9.8. Participación del paciente en
decisiones de evaluación
9.9. Revisión de políticas europeas y
nacionales sobre huérfanos
9.10. Casos de estudio en patologías raras
y ultra raras

10.1. Evaluación económica de
medicamentos de alto costo
10.2. Consideraciones en la aprobación y
financiación de medicamentos de alto
costo
10.3. Impacto de los medicamentos de alto
costo en los sistemas de salud
10.4. Modelos de reembolso basados en
resultados (value-based pricing)
10.5. Evaluación de la eficiencia marginal
del gasto sanitario
10.6. Criterios para establecer precios y
financiamiento
10.7. Análisis de sostenibilidad
presupuestaria
10.8. Implicaciones éticas y sociales del
acceso a medicamentos caros
10.9. Estrategias de negociación con la
industria farmacéutica
10.10. Casos internacionales de cobertura
de medicamentos de alto impacto

11.1. Técnicas de mejora continua en la
evaluación de medicamentos
11.2. Implementación de tecnologías
innovadoras
11.3. Casos de éxito en innovación en
farmacoeconomía
11.4. Integración de inteligencia artificial en
evaluaciones económicas
11.5. Uso de macrodatos (Big Data) en
farmacoeconomía
11.6. Automatización de procesos de
evaluación económica
11.7. Mejora en la calidad de los informes
farmacoeconómicos
11.8. Indicadores de desempeño y auditoría
de evaluaciones
11.9. Nuevas metodologías de modelado
económico y simulación
11.10. Visión prospectiva de la
farmacoeconomía: retos y oportunidades

Directores de Facultad de Medicina

Requisitos del Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos de ISEIE

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Trabajo final del Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos

Una vez que haya completado satisfactoriamente todos los módulos del Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos deberá llevar a cabo un trabajo final en el cual deberá aplicar y demostrar los conocimientos que ha adquirido a lo largo del diplomado.

Este trabajo final suele ser una oportunidad para poner en práctica lo que ha aprendido y mostrar su comprensión y habilidades en el tema.

Puede tomar la forma de un proyecto, un informe, una presentación u otra tarea específica, dependiendo del contenido de la especialización y sus objetivos, recuerde seguir las instrucciones proporcionadas y consultar con su instructor o profesor si tiene alguna pregunta sobre cómo abordar el trabajo final.

Conoce todas nuestras preguntas más frecuentes

Preguntas Frecuentes

Descubre las preguntas más frecuentes y sus respuestas, de no e no encontrar una solución a tus dudas te invitamos a contactarnos, estaremos felices de brindarte más información 

Al finalizar obtienes un certificado internacional emitido por ISEIE que acredita tu formación en farmacoeconomía y evaluación de medicamentos. Está respaldado por una metodología europea reconocida y avala las competencias analíticas adquiridas durante el programa, con validez para tu desarrollo profesional en la gestión sanitaria y la toma de decisiones terapéuticas.

No es imprescindible tener experiencia previa en evaluación económica de medicamentos. El diplomado desarrolla los fundamentos desde el inicio y resulta apto tanto para profesionales sanitarios en activo como para recién egresados de farmacia, economía de la salud o áreas afines que deseen orientarse hacia la evaluación de tecnologías sanitarias.

El diplomado tiene una duración de 6 meses, equivalente a 750 horas de formación académica. Al impartirse en modalidad 100% virtual, puedes adaptar el ritmo de estudio a tu disponibilidad y avanzar de forma flexible.

La formación es 100% online y de ritmo autodirigido, de modo que avanzas según tu disponibilidad. Accedes a todos los materiales desde la plataforma virtual y cuentas con el acompañamiento de un tutor que resuelve dudas y orienta tu aprendizaje durante todo el programa.

Su enfoque combina metodología europea, base en evidencia y una orientación eminentemente práctica centrada en casos reales de la evaluación sanitaria. En lugar de teoría aislada, integra el análisis coste-efectividad, la evaluación de tecnologías y los modelos de decisión, y culmina con un trabajo final tutorizado y una certificación internacional que refuerza tu perfil analítico.

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